SHINVA Autoclave Кытайда беренче FDA 510 (k) сертификатын алды

 

Күптән түгел, Shinva Medical Instrument Co., Ltd. (алга таба SHINVA дип атала) MOST-T өчен FDA 510 (k) сертификатын уңышлы алды.Автоклав, SHINVA-ның тиешле автоклавларының глобаль экспорт өчен пассажир һәм сыйфат ышандыруына ия булуын күрсәтеп, һәм шулай ук ​​эчке стерилизатор индустриясендә беренче тапкыр FDA 510 (k) сертификаты алу, бу Кытай стерилизатор индустриясендә баштан ук зур уңыш.

Яңалыклар

 

Яңалыклар

 

Иң күпАвтоклавT18 / 24/45/60/80 - тулы автоматик югары температура һәм югары басымлы тиз стерилизация җиһазлары.Ул стерилизация өчен медицина һәм сәламәтлек саклау, фәнни тикшеренүләр һәм бүтән бүлекләр тарафыннан кулланыламедицина җайланмалары, лаборатория суднолары, культура чаралары һәм ябык булмаган сыеклыклар яки препаратлар, кан яки тән сыеклыклары белән контактка керә ала торган материаллар.

Бу продуктның FDA 510 (k) сертификаты катлаулы электр, куркынычсызлык, EMC, һәм стерилизация эшләрен өйрәнү һәм сынауларны үз эченә ала.EPINTEK лабораториясе ANSI AAMI ST55: 2016 тулы комплект тәкъдим итә, куркынычсызлык һәм EMC өчен өстәл өстендәге пар сынау чишелешләре, SHINVA R&D һәм сыйфат командасы белән эшләп, катлаулы техник һәм сынау проблемаларын җиңәр өчен, һәм тест отчеты тулысынча иде FDA 510 (k) тарафыннан кабул ителгән һәм расланган.


Пост вакыты: 14-2022 октябрь